Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite ale Americii a reînnoit autorizația pentru comercializarea dispozitivelor IQOS, produse de PHILIP Morris International (PMI), ca produse din tutun cu risc modificat (MRTP). Această decizie permite companiei să continue să informeze adulții fumători din SUA cu vârsta de peste 21 de ani despre potențialele beneficii ale trecerii de la țigările convenționale la sistemul IQOS.

Reafirmarea beneficiilor IQOS

FDA a menționat că dovezile științifice disponibile indică o reducere măsurabilă și substanțială a riscurilor de îmbolnăvire sau deces în rândul utilizatorilor IQOS. Decizia se bazează pe un volum amplu de cercetări care arată că sistemul IQOS produce un aerosol cu niveluri semnificativ mai scăzute de substanțe nocive comparativ cu fumul de țigară. În plus, datele din utilizarea în condiții reale, inclusiv din piețe precum Japonia, sugerează o scădere a consumului de țigări combustibile odată cu introducerea produselor din tutun încălzit.

Sistemul IQOS încălzește tutunul, fără să-l ardă, reducând astfel formarea substanțelor chimice dăunătoare. Autorizația reînnoită acoperă dispozitivele IQOS 2.4 și IQOS 3.0, precum și variantele HEETS Amber, Green Menthol și Blue Menthol. PMI SUA se concentrează pe oferirea unor alternative mai bune pentru cei aproximativ 45 de milioane de consumatori de nicotină din SUA care au vârsta legală pentru consumul de astfel de produse.

Strategia PMI și viitorul fără fum

Compania a investit peste 16 miliarde de dolari global din 2008 pentru a dezvolta produse inovatoare fără fum. Obiectivul este de a înlocui complet țigările, PMI dorind ca toți fumătorii adulți să renunțe la țigări, fie prin renunțare completă, fie prin trecerea la produse mai puțin nocive. Produsele fără fum sunt deja disponibile în 106 piețe, iar PMI estimează că, începând cu 31 decembrie 2025, aproximativ 43 de milioane de adulți la nivel mondial vor utiliza aceste produse.

Decizia FDA reflectă angajamentul PMI de a oferi opțiuni mai bune pentru consumatorii adulți. Conform datelor, produsele fără fum au reprezentat aproximativ 41,5% din veniturile nete totale ajustate ale PMI în 2025.
În urma unei analizei solide bazate pe dovezi științifice, Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a autorizat comercializarea produsului snus General și a pliculețelor cu nicotină ZYN de la Swedish Match și a unor versiuni ale dispozitivului IQOS dezvoltat de PMI, precum și a consumabilelor aferente, primele astfel de autorizații din categoriile respective.