Banca Americană (BofA) a revizuit în scădere prețul țintă pentru acțiunile Pfizer (PFE), în timp ce instanțele belgiene au decis ca Polonia și România să achite vaccinurile anti-COVID-19 comandate. Pe de altă parte, compania farmaceutică se pregătește pentru datele din faza a treia a unui nou medicament și a anunțat rezultate pozitive dintr-un studiu pentru un vaccin împotriva bolii Lyme.

Modificări ale prețului țintă și evaluări financiare

Banca Americană a ajustat prețul țintă pentru acțiunile Pfizer, coborându-l la 26 de dolari de la 27 de dolari. Analiza, realizată pe 9 aprilie 2026, reflectă actualizările făcute în contextul unei revizuiri globale a industriei farmaceutice. BofA menține o evaluare „Neutră” pentru acțiunile Pfizer, sugerând o abordare prudentă în ceea ce privește potențialul de creștere al companiei în perioada următoare.

Guggenheim a adoptat o perspectivă mai optimistă, crescând prețul țintă pentru Pfizer la 36 de dolari de la 35 de dolari. Această evaluare, realizată pe 24 martie 2026, vine pe fondul așteptărilor privind datele din faza a treia pentru mevrometostat, un medicament aflat în dezvoltare. Rezultatele sunt așteptate în a doua jumătate a anului 2026 și ar putea influența semnificativ performanța acțiunilor.

Decizia judecătorească privind vaccinurile anti-COVID-19

Un tribunal belgian a emis o decizie importantă la 1 aprilie 2026, obligând Polonia și România să accepte și să plătească pentru vaccinurile anti-COVID-19 comandate de la Pfizer. Valoarea totală a contractului se ridică la 1,9 miliarde de euro. Polonia trebuie să achite 1,3 miliarde de euro, iar România, 600 de milioane de euro. Ambele țări refuzaseră inițial livrarea, invocând evoluțiile pandemice și alte preocupări.

Decizia instanței subliniază importanța respectării contractelor și a angajamentelor asumate în cadrul Uniunii Europene. Aceasta are implicații semnificative pentru Pfizer, dar și pentru modul în care sunt gestionate contractele de achiziții publice.

Rezultate promițătoare pentru un nou vaccin

Pfizer și Valneva au raportat rezultatele studiului de fază 3 VALOR pentru candidatul lor la vaccinul împotriva bolii Lyme, pe 23 martie 2026. Studiul a arătat o eficacitate de 73,2% și 74,8% în două analize. In ciuda faptului ca primul criteriu statistic specific nu a fost îndeplinit din cauza unui număr mai mic de cazuri, companiile au indicat intenția de a depune cereri de reglementare.

Pfizer, cunoscută pentru dezvoltarea și comercializarea de produse biofarmaceutice la nivel global, continuă să investească în cercetare și dezvoltare pentru a-și extinde portofoliul de produse și a face față provocărilor din domeniul sănătății.

La data de 23 martie 2026, Pfizer și Valneva au anunțat rezultatele studiului de fază 3 VALOR, demonstrând eficacitatea vaccinului împotriva bolii Lyme.

Sursa: Finance.yahoo.com