Un nou tratament, utilizând un anticorp monoclonal, a demonstrat abilitatea de a întârzia debutul formei simptomatice a diabetului de tip 1 la persoanele aflate în fazele inițiale ale bolii. Aceste rezultate oferă o perspectivă promițătoare pentru gestionarea unei afecțiuni care, de cele mai multe ori, apare la copii și necesită administrarea zilnică de insulină încă de la apariția primelor simptome, conform surselor de știri.

Diabetul de tip 1 este o boală autoimună cronică în care sistemul imunitar atacă celulele beta din pancreas, responsabile de producția insulinei. Insulina este hormonul care ajută glucoza să pătrundă în celule pentru a fi folosită ca energie. În lipsa insulinei, glucoza se acumulează în sânge, cauzând simptome precum sete excesivă, senzație de foame, urinare frecventă, scădere în greutate și oboseală. Pe termen lung, pot fi afectate organe precum inimă, vasele de sânge, nervii, ochii și rinichii.

În prezent, nu există tratamente aprobate care să întârzie sau să oprească apariția diabetului de tip 1. Boala evoluează în trei etape, însă simptomele apar de obicei în ultima fază, când pacientul necesită insulină în fiecare zi. Întârzierea acestei etape poate reduce semnificativ povara tratamentului, mai ales în cazul copiilor.

În Uniunea Europeană, aproximativ 2,2 milioane de oameni sunt diagnosticați cu diabet de tip 1.

Autoritatea Europeană pentru Medicamente a recomandat autorizarea în UE a unui nou medicament numit Teizeild, cu substanța activă teplizumab, pentru întârzirea tranziției la etapa a treia a bolii la adulți și copii începând de la vârsta de 8 ani, atunci când afecțiunea se află în etapa a doua.

Teplizumab, anticorpul folosit în acest tratament, acționează prin încetinirea progresiei bolii, reducând ritmul de distrugere a celulelor beta. Administrarea se face intravenos, o dată pe zi, timp de 14 zile consecutive.

Dezvoltarea acestui tratament a fost sprijinită printr-un program special destinat medicamentelor cu potențial de a răspunde unor nevoi medicale încă nesatisfăcute.

Recomandarea agenției europene s-a bazat pe rezultatele unui studiu clinic controlat și dublu-orb, efectuat pe 76 de pacienți cu diabet de tip 1 în stadiul al doilea.

Sursa articol

Sursa: G4Media