Lisdexamfetamina dimesylat, cunoscută și sub denumirea de Vyvanse, este un medicament popular utilizat în tratamentul ADHD, care a fost rechemat la nivel național din cauza problemelor de eficiență. Autoritatea Federală pentru Medicamente (FDA) a anunțat pe 28 octombrie că mai multe loturi de acest medicament nu îndeplinesc standardele necesare pentru dizolvare.

Probleme cu eficiența medicamentului

Rechemarea a fost inițiată după ce s-au constatat eșecuri în testele de dizolvare, esențiale pentru absorbția corectă a medicamentului. Conform celor de la Board of Pharmacy, medicamentele trebuie să fie în soluție pentru a avea un efect fiziologic. Lisdexamfetamina afectată nu va livra un nivel optim de medicament, ceea ce poate duce la scăderea eficienței terapeutice.

Siguranța pacienților

Deși pacienții care au utilizat medicamentele afectate nu riscă efecte adverse asupra sănătății, este recomandat ca aceștia să nu mai continui tratamentul cu loturile rechemate. Medicamentele afectate includ capsule cu diferite doze, de la 10 mg până la 70 mg. Lista detaliată a loturilor și codurilor de produs poate fi consultată pe site-ul oficial al Board of Pharmacy.

Detalii despre rechemare

Rechemarea include medicamentele distribuite între 1 mai 2024 și 13 noiembrie 2024, care au o dată de expirare până în 2026. Sun Pharmaceutical Industries, Inc. este compania responsabilă pentru livrarea acestor produse. Pacienții sunt îndemnați să contacteze medicii sau farmacii pentru a obține înlocuiri sau rambursări.

Concluzie

Pacienții care folosesc lisdexamfetamina dimesylat sunt sfătuiți să se informeze asupra loturilor afectate și să discute opțiunile cu profesioniștii din domeniul sănătății. Este important să rămânem informați despre eventualele rechemări de medicamente, pentru a asigura o utilizare sigură și eficientă a tratamentului.

Sursa: Wdbj7.com