Bruce Willis, celebrul actor cunoscut pentru rolurile sale iconice, se confruntă cu o luptă dură împotriva demenței frontotemporale (FTD), o afecțiune neurologică care îi afectează grav capacitatea de comunicare. După mai mult de doi ani de când a fost diagnosticat, starea sa de sănătate a devenit un subiect de îngrijorare pentru familie și fani. Emma Heming Willis, soția sa, a oferit detalii recente despre dificultățile cu care se confruntă, subliniind impactul emoțional pe care boala îl are asupra familiei.

Emma Heming Willis a declarat, într-un interviu pentru ABC News, că “creierul lui Bruce îl trădează.” Deși actorul în vârstă de 70 de ani este considerat “în general sănătos,” afecțiunea sa îi afectează din ce în ce mai mult abilitățile comunicative. Recunoașterea persistentă și legătura emoțională cu familia sunt aspecte esențiale care continuă să existe. “Ceea ce contează este că simt că am o legătură cu el,” a menționat aceasta.

Demența frontotemporală, o formă rară de demență, afectează personalitatea și comportamentul individului, provocând schimbări semnificative. În cazul lui Bruce, familia a observat semnele inițiale ale bolii prin detalii subtile, cum ar fi uitarea replicilor pe platourile de filmare și distanțarea emoțională. Aceste simptome au fost adesea confundate cu stresul profesional sau oboseala.

După diagnostic, Emma Heming Willis a realizat cât de important este să ceară ajutor. După o perioadă de izolare și dificultăți în gestionarea situației, ea și-a dat seama că sprijinul profesional era necesar și a optat pentru îngrijire calificată. Aceasta a declarat că a fost una dintre cele mai grele decizii, dar a subliniat importanța unui mediu adaptat nevoilor copiilor lor.

Pe lângă cele două fiice pe care le au împreună, Bruce Willis mai are trei fiice din mariajul anterior cu Demi Moore, ceea ce complică și mai mult gestionarea afecțiunii sale. În noul său mediu de viață, Willis beneficiază de un găzduitor constant și de îngrijire adaptată, care îi facilitează confortul și siguranța.

În timp ce Emma continuă să se ocupe de îngrijirea lui Bruce, ea și-a propus să sensibilizeze publicul cu privire la demență și la nevoile celor care îngrijesc pacienți cu FTD. Ea a lansat o carte intitulată “The Unexpected Journey,” care își propune să ofere resurse și informații utile pentru alți îngrijitori.

Este crucial să conștientizăm impactul pe care demența îl are asupra indivizilor și familiilor lor. Cam 7 milioane de adulți vârstnici din Statele Unite suferă de Alzheimer, cea mai comună formă de demență, evidențiind disabilitatea serioasă pe care aceste afecțiuni o aduc. Informațiile și resursele devin esențiale în fața acestor provocări.

Emma Heming Willis subliniază necesitatea de a fi auzită informația despre FTD, pentru a ajuta mai multe familii să Primească un diagnostic cât mai devreme și să participe la cercetările în curs care pot aduce soluții viitoare. Prin îndemnul ei de a crește gradul de conștientizare, Emma speră să ofere sprijin celor care se confruntă cu provocări similare.

Ajutând la integrarea îngrijitorilor și a resurselor necesare, discuțiile publice pe această temă sunt esențiale. În timp ce familia Willis navighează prin această etapă dificilă, mesajul de suport și informare continuă rămâne o prioritate pentru toți cei afectați de demență.