Mai multe loturi ale medicamentului prescris pentru ADHD, lisdexamfetamine dimesylate, au fost retrase de pe piață din cauza “specificațiilor de dizolvare eșuate”, a anunțat recent Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA). Retragerea a fost inițiată de Sun Pharmaceutical Industries pe 28 octombrie, iar pe 30 octombrie a fost clasificată de FDA ca având un risc de clasă II.

Această clasificare indică faptul că medicamentul retras poate provoca “consecințe adverse temporare sau medical reversibile”, dar riscul de consecințe grave este considerat scăzut. Lisdexamfetamina dimesylate este un tratament utilizat frecvent pentru ADHD la copii, adolescenți și adulți, și este cunoscută ca o versiune generică a Vyvanse.

Listele de medicamente retrase includ capsule de diferite doze, vândute în flacoane de 100 de unități. Dintre acestea, amintim:

  • 10 mg: loturi AD42468, AD48705 – expirare în februarie și aprilie 2026
  • 20 mg: loturi AD42469, AD48707 – expirare în februarie și aprilie 2026
  • 30 mg: loturi AD42470, AD48708 – expirare în februarie și aprilie 2026
  • 40 mg: loturi AD48709, AD50894 – expirare în aprilie și mai 2026
  • 50 mg: loturi AD48710, AD50895 – expirare în aprilie și mai 2026
  • 60 mg: loturi AD48711, AD50896 – expirare în aprilie și mai 2026
  • 70 mg: loturi AD48712, AD50898 – expirare în aprilie și mai 2026

Retragerea a fost cauzată de deficiențe în testele de laborator care au demonstrat că medicamentul nu se dizolvă conform așteptărilor, ceea ce ar putea afecta eficacitatea tratamentului.

Chiar dacă nu există o declarație oficială din partea producătorului cu instrucțiuni pentru utilizatori, este important ca pacienții să nu întrerupă brusc administrarea medicamentului. Oprirea bruscă poate provoca simptome de sevraj. Este recomandat să verificați medicamentele din gospodărie și, în cazul în care sunt identify loturi afectate, să nu le consumați și să contactați medicul sau farmacia pentru a obține sfaturi legate de înlocuirea acestora sau de rambursare.

Această situație subliniază necesitatea unei monitorizări continue a medicamentelor disponibile pe piață. Pacienții sunt îndemnați să își mențină informațiile la zi și să discute cu profesioniștii din domeniul sănătății despre orice nelămuriri legate de tratamentele lor.