Comisia Europeană a aprobat introducerea pe piața a unui nou medicament destinat tratamentului fazelor timpurii ale bolii Alzheimer, inclusiv a formei ușoare a demenței apărute în stadiile incipiente ale bolii.
Noul medicament, numit Kisunla, poate ajuta la încetinirea progresului problemelor cognitive și a declinului funcțional legate de Alzheimer la anumite categorii de pacienți.
Această autorizare s-a bazat pe o evaluare științifică pozitivă realizată de Agenția Europeană pentru Medicamente, care a concluzionat că beneficiile medicamentului depășesc riscurile pentru o anumită grupă de persoane afectate de Alzheimer în faze incipiente.
Decizia de aprobare impune condiții stricte pentru utilizarea Kisunla, limitând administrarea doar pentru pacienții cu anumite predispoziții genetice. De asemenea, sunt impuse măsuri clare pentru reducerea riscurilor, inclusiv monitorizarea atentă și reguli speciale de etichetare.



Sursa articol